根據(jù)2015年11月4日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十七次會(huì)議審議通過(guò)的《關(guān)于授權(quán)國(guó)務(wù)院在部分地方開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)和有關(guān)問(wèn)題的決定》,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定了化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)工作改革方案,已經(jīng)國(guó)務(wù)院同意,現(xiàn)予以公告,并自公告發(fā)布之日起實(shí)施。
食品藥品監(jiān)督管理總局
2016年3月4日
《化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)改革工作方案》附件見(jiàn):http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/146603.html